Die KombiMED GmbH ist ein unabhängiger europäischer Beschaffungspartner für Labor- und Medizintechnik. Wir kaufen direkt beim Hersteller und liefern ein funktionierendes Labor — Beschaffung, Zertifizierung, Zoll, Installation, Schulung und Garantieservice unter einem einzigen Vertrag.

Europäische Hersteller im Partnernetzwerk
Abgeschlossene Lieferungen
Belieferte Länder
Abgeschlossene Projekte
Ein Labor scheitert selten am Gerät. Es scheitert daran, dass zwölf Lieferanten jeweils für ihren Teil einstehen und niemand für das Ergebnis. Wir machen es umgekehrt: ein Vertrag, ein Verantwortlicher — von der ersten Spezifikation bis zum Serviceeinsatz drei Jahre später.
Direkter Herstellerzugang ohne Zwischenhändler — typischerweise 20–40 % unter indirekten Beschaffungswegen. Spezifikation, Vergleich und Angebot richten sich nach der Methode, nicht nach dem Katalog.
CE-Kennzeichnung nach EU MDR 2017/745, EAWU-Registrierung, Exportdokumente und Zollabfertigung — durchgängig erledigt, damit Inbetriebnahmetermine halten.
Transport temperaturempfindlicher und zerbrechlicher Güter, Installation, Anwenderschulung, IQ/OQ/PQ-Dokumentation und Garantieservice.
Dasselbe Unternehmen bedient drei unterschiedliche Bedürfnisse. Jedes hat sein eigenes Portal, eigene Ansprechpartner und einen eigenen Vertrag.
Kliniken, Labore und Distributoren, die Geräte, Verbrauchsmaterial und Service aus Europa beziehen.
Europäische Hersteller, die ohne Kanalkonflikte nach Zentralasien, in den Kaukasus, nach Osteuropa und in den Nahen Osten expandieren.
Lab Engineering Consulting — von Umgebungsstufe und Grundriss bis zu Geräteliste, Budget und Akkreditierungsweg.
| Firmenname | KombiMED GmbH |
|---|---|
| Registergericht | Amtsgericht Dortmund, HRB 29253 |
| Gegründet | 2017 |
| Hauptsitz | Ostenhellweg 50-52, 44135 Dortmund, Deutschland |
| Qualität & Compliance | Qualitätsmanagement nach ISO 9001 · Geräte CE-konform nach EU MDR 2017/745 und IVDR 2017/746 · GDP-konforme Logistik |

Zuletzt geprüft am · KombiMED GmbH, Dortmund
Beschaffung, Marktzugang und Laborplanung laufen über einen Vertrag und einen Verantwortlichen.
Geräte, Reagenzien und schlüsselfertige Lieferung von 68+ europäischen Herstellern (Englisch).
Registrierung, Vertrieb und Service in 18 Märkten — ohne Kanalkonflikte.
Entscheidungsreifes Investitionsmemorandum, Reinräume, EQC und CAP-Akkreditierung (Englisch).
Klassen A–D: Planung, Qualifizierung und laufende Überwachung (Englisch).