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Laboratory Equipment Consulter

Unsere Planungsplattform bringt Ihre Instrumente zu Laborplanern, die gerade investieren. Sie werden herstellerneutral bewertet, in Investment Memoranden mit CAPEX/OPEX-Analyse.

664
Instrumente in der Datenbank
68+
Partnermarken
100+
Kategorien im Kundenkatalog
6
Laborsegmente
8
EQC-Anbieter
9
EQC-Disziplinen

Von der Anfrage zum Investment Memorandum

Laborplaner durchlaufen einen strukturierten Beratungsprozess. Am Ende steht ein professionelles Dokument mit Ihren Produkten.

Geführte Bedarfsanalyse

38–52 Fragen je Segment mit bedingter Logik, in Englisch, Deutsch und Russisch; jede Antwort wird sofort gespeichert.

Investment Memorandum

Automatisch erzeugtes PDF mit 14 Kapiteln: Executive Summary, Geräte, CAPEX/OPEX, Personal, Standort, Risiken und nächste Schritte.

Strukturierte Instrumenten-DB

664 Instrumente von 180+ Herstellern: Durchsatz, Testtypen, Größenklasse, Automatisierungsgrad und Normen.

Bewertung und CAPEX/OPEX

Punktzahl 0–100 je Modell mit bis zu vier Alternativen; CAPEX/OPEX-Planungsspannen für 155 Gerätekategorien.

6 Labortypen, alle freigeschaltet

Klinische Diagnostik

315 Modelle, 38 Fragen

Lebensmittelsicherheit

286 Modelle, 52 Fragen

Pharmazeutische Labore

315 Modelle, 38 Fragen

Öl & Gas

97 Modelle, 42 Fragen

Chemie

162 Modelle, 44 Fragen

Forensik

90 Modelle, 39 Fragen

Warum Ihre Produkte in unsere Plattform gehören

Jedes Instrument in unserer Datenbank tritt bei jeder passenden Anfrage nach denselben Kriterien an.

Qualifizierte Nachfrage

Laborplaner beschreiben Segment, Probenvolumen, Automatisierungswunsch und Budget, bevor ein Gerät empfohlen wird.

In Investment Memoranden

Passende Modelle erscheinen mit Punktzahl und Alternativen in CAPEX/OPEX-Berichten, die Budgetentscheidungen vorbereiten.

Internationale Reichweite

Zugang zu Laborprojekten in 18+ Projektländern, von der EU bis Zentralasien und den Kaukasus.

Marktintelligenz

EU Labs Market Overview mit Marktdaten, Nachfragemustern und strategischen Positionierungsempfehlungen.

Datenbank-Integration

Ihre Produktdaten werden strukturiert gepflegt: Spezifikationen, Größenklasse, Automatisierungsgrad, Normen und Herstellerseite.

Faire Bewertung

Feste, offengelegte Formel: 40 % Durchsatz, 25 % Automatisierung, 20 % Aktualität, 15 % Servicenetz. Platzierung ist nicht käuflich.

Generierte Berichte & Ressourcen

Die Plattform generiert automatisch professionelle Dokumente für Kunden und Partner.

Investment Memorandum

14 Abschnitte, CAPEX/OPEX, Risikoanalyse

Solutions Overview Flyer

1-Seiten-Übersicht für Endkunden

Partner Scope of Function

4-Seiten technischer Scope für Partner

EU Labs Marketübersicht

10 Seiten mit 12 Laborprofilen

Immobilien-Leitfaden

Standortplanung und Labordesign

Ihre Instrumente in unserer Datenbank?

Lassen Sie uns besprechen, wie Ihre Produktdaten in die Planungsplattform kommen, damit Ihre Modelle bei passenden Laborprojekten antreten.

Technologie & Qualität

Welche Standards und Technologien nutzt KombiMED?

Nach welchen Normen und Standards arbeitet KombiMED?

KombiMED richtet sein Qualitätsmanagement nach ISO 9001 aus und liefert ausschließlich CE-konforme Geräte gemäß EU MDR 2017/745 (Medizinprodukte) und IVDR 2017/746 (In-vitro-Diagnostika). Import, Lagerung und Transport erfolgen nach GDP-Richtlinien (Good Distribution Practice). Für Reinraumprojekte gelten zusätzlich die Klassifizierungen nach ISO 14644.

Bietet KombiMED auch Reinraum- und Speziallösungen?

Ja. Neben der klassischen Laborausstattung realisiert KombiMED Reinraumlösungen nach ISO 14644 sowie die Beratung für Laborausstattung über spezialisierte Bereiche (www.kombi-med.com/lec für Laborplanung und Geräteberatung, www.kombi-med.com/lec/cr für Reinräume). Alle Projekte werden aus einer Hand geplant, beschafft und betreut.

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