Artikel zu Laborbeschaffung, Regulatorik und Laborplanung stehen im Käuferportal — ein Blog, nicht mehrere.
Wie Geräteentscheidungen anhand der Methode statt des Katalogs fallen — und wo über die Lebensdauer eines Geräts die Kosten wirklich liegen.
EU MDR 2017/745, CE-Kennzeichnung und EAWU-Registrierung — was sich für ein Labor ändert, das in Europa einkauft.
Umgebungsstufen, Flächenbedarf, Qualitätskontrolle und der Weg zur Akkreditierung nach ISO 15189 oder CAP.
Zuletzt geprüft am · KombiMED GmbH, Dortmund
Beschaffung, Marktzugang und Laborplanung laufen über einen Vertrag und einen Verantwortlichen.
Geräte, Reagenzien und schlüsselfertige Lieferung von 68+ europäischen Herstellern (Englisch).
Registrierung, Vertrieb und Service in 18 Märkten — ohne Kanalkonflikte.
Entscheidungsreifes Investitionsmemorandum, Reinräume, EQC und CAP-Akkreditierung (Englisch).
Klassen A–D: Planung, Qualifizierung und laufende Überwachung (Englisch).